Tragedi kesehatan yang melibatkan produk farmasi kembali mengguncang India, memicu kekhawatiran serius di tingkat domestik maupun global. Laporan dari media internasional mengonfirmasi adanya kasus keracunan fatal, di mana sedikitnya sembilan anak balita meninggal dunia setelah mengonsumsi sirup obat batuk. Kejadian memilukan ini menegaskan kembali krisis kontrol kualitas dalam industri farmasi India.
Penyebab utama dari kasus kematian anak-anak ini adalah kontaminasi zat berbahaya. Sirup obat batuk yang diberikan kepada para korban ditemukan mengandung Dietilen Glikol (DEG) dengan kadar yang melampaui batas aman yang diizinkan.
Zat DEG, yang dikenal memiliki sifat sangat beracun, dapat memicu kerusakan serius. Paparan zat kimia ini seringkali berujung pada kondisi fatal, yaitu gagal ginjal akut pada anak-anak.
Insiden ini terjadi di sebuah wilayah di tengah India, dengan sebagian besar kasus kematian terpusat di sana. Otoritas setempat langsung meluncurkan penyelidikan mendalam untuk mengusut rantai pasok dan produksi obat yang terkontaminasi tersebut.
Tragedi ini membuat otoritas di India bergerak cepat dan tegas.
Setidaknya tiga negara bagian di India segera mengumumkan langkah darurat. Kebijakan itu berupa larangan keras terhadap peredaran merek sirup obat batuk yang dicurigai menjadi penyebab kematian.
Kepala Menteri Madhya Pradesh, Mohan Yadav, mengambil inisiatif yang paling menonjol. Beliau secara khusus menegaskan bahwa penjualan sirup bermasalah tersebut akan dilarang total di seluruh wilayah Madhya Pradesh, mengingat wilayahnya mencatat mayoritas korban.
Bahkan, larangan itu diperluas. Penjualan produk lain yang diproduksi oleh perusahaan farmasi yang sama juga dilarang untuk sementara waktu.
Kasus keracunan ini memicu tuntutan keras terhadap pihak-pihak yang bertanggung jawab. Pelaku yang terlibat, baik dari sisi produsen, pemasok bahan baku, maupun individu yang lalai dalam prosedur, berpotensi menghadapi tuntutan hukum berat.
Ada kabar mengenai penangkapan dokter. Namun, detail spesifik penangkapan yang terkait langsung dengan kasus kematian di Oktober 2025 ini belum terkonfirmasi dalam laporan yang ada.
Skandal terbaru ini otomatis memanggil kembali bayang-bayang insiden serupa yang pernah mengguncang dunia. Industri farmasi India, yang dikenal sebagai “Apotek Dunia,” sering menjadi sorotan karena isu kualitas ini.
Pada tahun 2022, dunia dikejutkan oleh temuan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). WHO mengaitkan kematian lebih dari 70 anak balita di Gambia dengan empat sirup obat batuk terkontaminasi DEG dan Etilen Glikol (EG), yang juga diproduksi oleh perusahaan farmasi asal India.
Krisis serupa menyebar. Kasus yang mirip kembali muncul di Uzbekistan pada akhir 2022 hingga awal 2023. Di sana, sirup obat batuk buatan India diduga kuat terkait dengan kematian belasan anak-anak.
Bahkan, dampaknya terasa hingga ke Asia Tenggara. Indonesia sendiri juga mengalami tragedi kemanusiaan pada tahun 2022. Lebih dari 200 anak meninggal dunia karena gagal ginjal akut akibat konsumsi sirup obat yang tercemar zat beracun serupa.
Meskipun Pemerintah India sempat membantah klaim WHO terkait insiden di Gambia, temuan kontaminasi DEG pada kasus sembilan anak balita terbaru ini semakin memperkuat kekhawatiran global. Sorotan internasional terhadap standar produksi farmasi di India tidak terelakkan.
Saat ini, Badan Pengawas Obat India dan lembaga terkait lainnya menghadapi tekanan yang masif. Mereka harus memastikan bahwa semua produk farmasi, baik yang diedarkan di pasar domestik maupun yang diekspor, mematuhi standar kualitas dan keamanan internasional yang ketat. Integritas “Apotek Dunia” berada di ujung tanduk.
Seluruh rantai pasokan dan protokol keamanan harus diaudit ulang. Tujuannya adalah mencegah terulang kembali keracunan massal yang merenggut nyawa anak-anak tak berdosa akibat kelalaian kontaminasi zat DEG.
